صورة الغلاف

Hereditary Retinopathies Progress in Development of Genetic and Molecular Therapies /

The hereditary retinopathy, retinitis pigmentosa (RP), which affects 1 in 3,500 people worldwide, is the most common cause of registered visual handicap among those of the working age in developed countries. RP is a highly variable disorder where patients may develop symptomatic visual loss in early...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Humphries, Pete. (مؤلف, http://id.loc.gov/vocabulary/relators/aut), Humphries, Marian M. (http://id.loc.gov/vocabulary/relators/aut), Tam, Lawrence C. S. (http://id.loc.gov/vocabulary/relators/aut), Farrar, G. Jane. (http://id.loc.gov/vocabulary/relators/aut), Kenna, Paul F. (http://id.loc.gov/vocabulary/relators/aut), Campbell, Matthew. (http://id.loc.gov/vocabulary/relators/aut), Kiang, Anna-Sophia. (http://id.loc.gov/vocabulary/relators/aut)
مؤلف مشترك: SpringerLink (Online service)
التنسيق: الكتروني كتاب الكتروني
اللغة:English
منشور في: New York, NY : Springer New York : Imprint: Springer, 2012.
الطبعة:1st ed. 2012.
سلاسل:SpringerBriefs in Genetics, 1
الموضوعات:
Human genetics.
Gene therapy.
Ophthalmology.
Human Genetics.
Gene Therapy.
الوصول للمادة أونلاين:https://doi.org/10.1007/978-1-4614-4499-2
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
كن أول من يترك تعليقا!
يجب تسجيل دخولك أولا

مواد مشابهة