תמונות העטיפה

Hereditary Retinopathies Progress in Development of Genetic and Molecular Therapies /

The hereditary retinopathy, retinitis pigmentosa (RP), which affects 1 in 3,500 people worldwide, is the most common cause of registered visual handicap among those of the working age in developed countries. RP is a highly variable disorder where patients may develop symptomatic visual loss in early...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Humphries, Pete. (Author, http://id.loc.gov/vocabulary/relators/aut), Humphries, Marian M. (http://id.loc.gov/vocabulary/relators/aut), Tam, Lawrence C. S. (http://id.loc.gov/vocabulary/relators/aut), Farrar, G. Jane. (http://id.loc.gov/vocabulary/relators/aut), Kenna, Paul F. (http://id.loc.gov/vocabulary/relators/aut), Campbell, Matthew. (http://id.loc.gov/vocabulary/relators/aut), Kiang, Anna-Sophia. (http://id.loc.gov/vocabulary/relators/aut)
מחבר תאגידי: SpringerLink (Online service)
פורמט: אלקטרוני ספר אלקטרוני
שפה:English
יצא לאור: New York, NY : Springer New York : Imprint: Springer, 2012.
מהדורה:1st ed. 2012.
סדרה:SpringerBriefs in Genetics, 1
נושאים:
Human genetics.
Gene therapy.
Ophthalmology.
Human Genetics.
Gene Therapy.
גישה מקוונת:https://doi.org/10.1007/978-1-4614-4499-2
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
היה/י הראשונ/ה לכתוב הערה!
צריך להיות מחובר מראש

פריטים דומים