Những bình luận: Hereditary Retinopathies

Hereditary Retinopathies Progress in Development of Genetic and Molecular Therapies /

The hereditary retinopathy, retinitis pigmentosa (RP), which affects 1 in 3,500 people worldwide, is the most common cause of registered visual handicap among those of the working age in developed countries. RP is a highly variable disorder where patients may develop symptomatic visual loss in early...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:

Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính:	Humphries, Pete. (Tác giả, http://id.loc.gov/vocabulary/relators/aut), Humphries, Marian M. (http://id.loc.gov/vocabulary/relators/aut), Tam, Lawrence C. S. (http://id.loc.gov/vocabulary/relators/aut), Farrar, G. Jane. (http://id.loc.gov/vocabulary/relators/aut), Kenna, Paul F. (http://id.loc.gov/vocabulary/relators/aut), Campbell, Matthew. (http://id.loc.gov/vocabulary/relators/aut), Kiang, Anna-Sophia. (http://id.loc.gov/vocabulary/relators/aut)
Tác giả của công ty:	SpringerLink (Online service)
Định dạng:	Điện tử eBook
Ngôn ngữ:	English
Được phát hành:	New York, NY : Springer New York : Imprint: Springer, 2012.
Phiên bản:	1st ed. 2012.
Loạt:	SpringerBriefs in Genetics, 1
Những chủ đề:	Human genetics. Gene therapy. Ophthalmology. Human Genetics. Gene Therapy.
Truy cập trực tuyến:	https://doi.org/10.1007/978-1-4614-4499-2
Các nhãn:	Thêm thẻ Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Là người đầu tiên ghi lời nhận xét!

Hereditary Retinopathies Progress in Development of Genetic and Molecular Therapies /

Những quyển sách tương tự