Neurofibromatosis Type 1 Molecular and Cellular Biology /
Neurofibromatosis type 1 (NF1), caused by mutational inactivation of the NF1 tumour suppressor gene, is one of the most common dominantly inherited human disorders, affecting 1 in 3000 individuals worldwide. This book presents in concise fashion, but as comprehensively as possible, our current state...
שמור ב:
| מחבר תאגידי: | |
|---|---|
| מחברים אחרים: | , |
| פורמט: | אלקטרוני ספר אלקטרוני |
| שפה: | English |
| יצא לאור: |
Berlin, Heidelberg :
Springer Berlin Heidelberg : Imprint: Springer,
2012.
|
| מהדורה: | 1st ed. 2012. |
| נושאים: | |
| גישה מקוונת: | https://doi.org/10.1007/978-3-642-32864-0 |
| תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|
היה/י הראשונ/ה לכתוב הערה!