Neurofibromatosis Type 1 Molecular and Cellular Biology /
Neurofibromatosis type 1 (NF1), caused by mutational inactivation of the NF1 tumour suppressor gene, is one of the most common dominantly inherited human disorders, affecting 1 in 3000 individuals worldwide. This book presents in concise fashion, but as comprehensively as possible, our current state...
محفوظ في:
| مؤلف مشترك: | |
|---|---|
| مؤلفون آخرون: | , |
| التنسيق: | الكتروني كتاب الكتروني |
| اللغة: | English |
| منشور في: |
Berlin, Heidelberg :
Springer Berlin Heidelberg : Imprint: Springer,
2012.
|
| الطبعة: | 1st ed. 2012. |
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://doi.org/10.1007/978-3-642-32864-0 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|